中国报道网——中国外文局亚太传播中心唯一官方中文网
位置:当前位置:首页 >> 百家姓氏

中国青年女科学家奖中国医学博士吴晨

发布时间:2021-02-09 16:04:01 推广 来源:中国报道

中国报道讯(吴蜀丰 报道)【编者按】在中华百家姓中,吴姓从古至今名人辈出,更是举足轻重,他们在各行业中发挥着重要的作用,无论是商界还是政坛,还是演艺界。他们永远是娇娇者!他们永远是吴姓人骄傲,也是学习的楷模和榜样。英才辈出的吴氏家族,在政界、在军界、在商界、学术界等医学领域发光发热,独当一面。他们永远是我们学习的楷模。

吴晨,中国医学科学院肿瘤医院研究员1982年1月生,中共党员,博士研究生学历,现任中国医学科学院北京协和医学院研究生院常务副院长,北京协和医学院教授、中国医学科学院肿瘤医院研究员。2020年4月28日,吴晨获颁第24届“中国青年五四奖章”。2020年9月获全国抗疫先进个人殊荣。

我主要研究个体的遗传因素如何影响恶性肿瘤发病以及肿瘤患者的疗效和预后。恶性肿瘤是基因与环境交互作用引起的复杂性疾病,已经成为危害人类健康的“第一杀手”,揭示和阐明引起恶性肿瘤的环境因素和个体遗传因素是肿瘤防治的重要基础。环境因素是肿瘤发生的始动因素,然而,暴露于相同环境因素和生活习惯(如吸烟、饮酒等)的个体发生肿瘤的风险并不相同。在临床上,患有相同肿瘤的患者,对于同种治疗,其治疗反应和预后存在巨大个体差异,这些都说明个体的遗传因素在肿瘤的发生发展过程中起重要作用。目前常用的性别、年龄以及肿瘤分期、淋巴结转移等指标不能完全解释同种肿瘤患者疗效和预后的异质性,以致难以实现理想的个体化治疗。单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)是人类基因组的重要遗传变异。SNP与疾病包括肿瘤易感性以及患者预后的关系是近年生物医学领域的研究热点。

我们实验室联合国内外其他实验室,运用全基因组关联研究(Genome-wide association study, GWAS)策略,采用可同时检测100万个SNP的高通量芯片,在全基因组中寻找多种肿瘤易感基因或致病基因,取得了一系列重大成果。所研究的肿瘤包括我国常见的食管癌、胰腺癌和胃癌等。研究成果对阐明这些肿瘤的遗传病因和个体化防治具有重要的学术价值。接下来,我们将继续深化食管癌和胰腺癌的遗传学研究,(1)针对GWAS发现的肿瘤易感基因或生存相关基因进行精确测序及功能研究,力争阐明其在肿瘤发生发展中的作用机制;(2)采用二代测序等手段,进行食管癌全基因组DNA、RNA及甲基化测序和分析,进而建立食管癌分子调控网络,系统阐明食管癌的发病机制。

中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤医院病因及癌变研究室研究员(教授),博士生导师。

2006年毕业于中国医科大学临床医学系(英文班),获医学学士学位;

2011年毕业于中国医学科学院北京协和医学院,获医学博士学位;

2011-2013年在哈佛大学公共卫生学院做博士后研究。

2013年,并受聘于中国医学科学院肿瘤医院任研究员。博士学位论文获2013年“全国优秀博士学位论文”和2012年“北京市优秀博士学位论文”。科研成果获2013年第十三届中国青年科技奖;

2012年北京市科学技术奖二等奖、中华医学科技奖三等奖;

2013年入选“协和新星”等人才计划。目前是中国遗传学会青年委员会委员、中国抗癌协会肿瘤病因专业委员会青年委员会副主任委员、《遗传》杂志编委,是Human Genetics、PLoS One、Genetic Epidemiology等期刊审稿人。

2015年荣获第十二届“中国青年女科学家奖”。

主要从事食管癌、胰腺癌等恶性肿瘤的遗传学研究,在揭示肿瘤易感基因、基因-环境交互作用以及遗传变异与患者预后差异方面取得突出成绩,研究成果获得国内外同行高度认可和广泛关注。

攻读博士学位期间师从中国医学科学院肿瘤医院林东昕院士,从事食管癌、胰腺癌、胃癌、肝癌和肺癌等常见肿瘤的易感基因研究,成果均发表在国际顶级学术期刊Nature Genetics(第1作者2篇、并列第1作者3篇、第3作者1篇)。同时系统研究了影响食管癌、小细胞肺癌生存差异的遗传因素,成果发表在Nature Genetics(第1作者)和Cancer Research(第1作者)等期刊。博士毕业后到哈佛大学从事博士后研究,师从生物统计学专家P. Kraft教授,开发了分析肿瘤遗传和环境病因及其交互作用的多种统计模型,并成功用于食管癌病因学研究,揭示了酒精代谢基因遗传变异与过度饮酒的交互作用是食管癌的重要病因,成果发表在Nature Genetics(第1作者)和Genetic Epidemiology(第1作者)。在哈佛大学期间,促成林东昕院士与哈佛医学院Dana-Farber 肿瘤研究所C. Fuchs教授和B. Wolpin博士合作,完成了遗传变异与胰腺癌患者生存的研究,首次发现SBF2基因变异是中西方人胰腺癌共同的预后因素,成果发表在著名医学期刊Gut(第1作者)。在攻读博士和博士后工作期间发表的多篇论文被Nature Review Gastroenterology & Hepatology, Cancer Discovery等期刊和Nature China,AsianScientist等科学网站作为亮点研究成果介绍。

主要研究个体的遗传因素如何影响恶性肿瘤发病以及肿瘤患者的疗效和预后。恶性肿瘤是基因与环境交互作用引起的复杂性疾病,已经成为危害人类健康的“第一杀手”,揭示和阐明引起恶性肿瘤的环境因素和个体遗传因素是肿瘤防治的重要基础。环境因素是肿瘤发生的始动因素,然而,暴露于相同环境因素和生活习惯(如吸烟、饮酒等)的个体发生肿瘤的风险并不相同。在临床上,患有相同肿瘤的患者,对于同种治疗,其治疗反应和预后存在巨大个体差异,这些都说明个体的遗传因素在肿瘤的发生发展过程中起重要作用。目前常用的性别、年龄以及肿瘤分期、淋巴结转移等指标不能完全解释同种肿瘤患者疗效和预后的异质性,以致难以实现理想的个体化治疗。单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)是人类基因组的重要遗传变异。SNP与疾病包括肿瘤易感性以及患者预后的关系是近年生物医学领域的研究热点。

长期从事肿瘤遗传学和基因组学研究。她带领中国医学科学院医学检测队的业务骨干和移动P3实验室驰援武汉,负责武汉最大规模的东西湖方舱医院的患者核酸检测。她带领检测队日夜工作,核酸提取质量接近100%,检出率稳定在99%以上。高质量的检测结果,为东西湖方舱医院创造了“零回头”佳绩。

长期从事肿瘤遗传学和基因组学研究。她带领中国医学科学院医学检测队的业务骨干和移动P3实验室驰援武汉,负责武汉最大规模的东西湖方舱医院的患者核酸检测。她带领检测队日夜工作,核酸提取质量接近100%,检出率稳定在99%以上。高质量的检测结果,为东西湖方舱医院创造了“零回头”佳绩。

责任编辑:上官慧慧

关于我们|联系我们|法律顾问|版权声明

版权所有 中国报道杂志社 广播电视节目制作经营许可证:(京)字第07311号 电子邮件: chinareport@foxmail.com 法律顾问:北京岳成律师事务所

电话: 010-68995855 互联网出版许可证:新出网证(京)字 189号 京ICP备08103425号 京公网安备:110102000508